MUDr. Renata Gaillyová, Ph.D.

2012

• Li-Fraumeni syndrom – návrh komplexní preventivní péče o nosiče TP53 mutace s použitím celotělové magnetické rezonance

  FORETOVÁ Lenka ŠTĚRBA Jaroslav OPLETAL P. MACH V. LISÝ J. PETRÁKOVÁ K. PALÁCOVÁ M. NAVRÁTILOVÁ M. GAILLYOVÁ Renata PUCHMAJEROVÁ A. KŘEPELOVÁ Alena MACHÁČKOVÁ E.

  Článek v odborném periodiku

  Klinická onkologie, rok: 2012, ročník: 2012, vydání: 25

• Mutation analysis of RyR2 gene in patients after arrhythmic storm

  ANDRŠOVÁ Irena NOVOTNÝ Tomáš VALÁŠKOVÁ Iveta KADLECOVÁ Jitka KUDEROVÁ D. SEPŠI Milan KOZÁK Milan KŘIVAN M. GAILLYOVÁ Renata ŠPINAR Jindřich

  Článek v odborném periodiku

  Cor et Vasa, rok: 2012, ročník: 54, vydání: 2, DOI

• Několik poznámek ke genetickému podkladu kožních chorob

  VAŠKŮ Vladimír KOZÁČIKOVÁ Zuzana GAILLYOVÁ Renata URBÁNKOVÁ Šárka VAŠKŮ Anna

  Článek v odborném periodiku

  Referátový výběr z dermatovenerologie, rok: 2012, ročník: 54, vydání: 1

• Pertusse u kojence s nepoznanou cystickou fibrózou

  HOMOLA Lukáš HOLČÍKOVÁ Alena ŽAROŠSKÁ Eliška KRBKOVÁ Lenka GAILLYOVÁ Renata HANSLIANOVÁ Markéta ČIŽMÁŘOVÁ Pavla

  Článek v odborném periodiku

  Klinická mikrobiologie a infekční lékařství, rok: 2012, ročník: 18, vydání: 6

• Sperm meiotic segregation, aneuploidy and high risk of delivering an affected offspring in carriers of non-Robertsonian translocation t(13;15)

  KAŠÍKOVÁ Kateřina VOZDOVÁ Miluše PETRA Přinosilová GAILLYOVÁ Renata HANÁKOVÁ Marta RUBEŠ Jiří

  Článek v odborném periodiku

  Journal of Assisted Reproduction and Genetics, rok: 2012, ročník: 29/2012, vydání: 7, DOI

• The effect of the swim-up and hyaluronan-binding methods on the frequency of abnormal spermatozoa detected by FISH and SCSA in carriers of balanced chromosomal translocations

  VOZDOVÁ Miluše KAŠÍKOVÁ Kateřina ORÁČOVÁ Eva PŘINOSILOVÁ Petra RYBÁŘ Roman HOŘÍNOVÁ Věra GAILLYOVÁ Renata RUBEŠ Jiří

  Článek v odborném periodiku

  HUMAN REPRODUCTION, rok: 2012, ročník: 27, vydání: 3, DOI

• Two years experience with CF newborn screening in University Hospital Brno

  HOLČÍKOVÁ Alena GAILLYOVÁ Renata VALÁŠKOVÁ Iveta VINOHRADSKÁ Hana HOMOLA Lukáš

  Konferenční abstrakty

  Rok: 2012, druh: Konferenční abstrakty

• Unique Combination of 22q11 and 14qter Microdeletion Syndromes Detected Using Oligonucleotide Array-CGH

  HLADÍLKOVÁ Eva VRANOVÁ Vladimíra ŠOUKALOVÁ Jana SLÁMOVÁ Iva VILÉMOVÁ Marcela GAILLYOVÁ Renata KUGLÍK Petr

  Článek v odborném periodiku

  Molecular Syndromology, rok: 2012, ročník: 2011;2, vydání: No. 2, DOI

2011

• Analysis of chromosomal aberrations in patients with mental retardation using array-CGH technique: a single Czech Centre experience

  ZRNOVÁ Eva VRANOVÁ Vladimíra SLÁMOVÁ Iva GAILLYOVÁ Renata KUGLÍK Petr

  Článek v odborném periodiku

  Folia biologica, rok: 2011, ročník: 2011, vydání: 57 No.5

• Deletion of 9p associated with sex reversal: clinical and molecular-cytogenetic analysis of patients

  SLÁMOVÁ Iva VRANOVÁ Vladimíra HOŘÍNOVÁ Věra PRÁŠILOVÁ Šárka WERNEROVÁ Vendula GAILLYOVÁ Renata KUGLÍK Petr

  Článek ve sborníku

  Rok: 2011