Informace o projektu
SuPReMMe - Podpora profesního růstu a mezinárodní integrace výzkumných týmů v oblasti molekulární medicíny
(SuPReMMe)
- Kód projektu
- CZ.1.07/2.3.00/20.0045
- Období řešení
- 10/2011 - 9/2014
- Investor / Programový rámec / typ projektu
-
Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR
- Operační program Vzdělávání pro konkurenceschopnost (VK)
- 2.3 Lidské zdroje ve výzkumu a vývoji
- Fakulta / Pracoviště MU
- Středoevropský technologický institut
- WWW stránky projektu
- http://www.ceitec.muni.cz/index.php?option=com_content&view=article&id=178&Itemid=178&lang=cs
Výzkum v oblasti molekulární medicíny na Masarykově univerzitě již prokazatelně dosáhl významných vědeckých výsledků i aplikací v praxi. Tento výzkum bude v rámci projektu obohacen o nová témata a nasměrován k lepší mezinárodní integraci. Jedná se zejména o oblast onkologického výzkumu, tj. mapování defektů v nádorových buňkách a jejich vztahu k moderní terapii, a oblast výzkumu molekulárních mechanismů podmiňujících dědičná onemocnění. Plánována je reintegrace klíčového českého vědce ze zahraničí a vytvoření jeho výzkumné skupiny (Pavel Strnad, Univerzita v Ulmu, Německo) a návrat několika dalších vědců ze zahraničí jako členů realizačního týmu, kteří posílí stávající výzkumné týmy. Projekt se dále zaměří na rozvoj strategických partnerství se špičkovými pracovišti v zahraničí, navázání nových partnerství a přenos získaných poznatků do výuky. V rámci projektu bude podpořeno další vzdělávání pracovníků VaV.
Publikace
Počet publikací: 82
2014
-
The frequency of TP53 gene defects differs between chronic lymphocytic leukaemia subgroups harbouring distinct antigen receptors
British Journal of Haematology, rok: 2014, ročník: 166, vydání: 4, DOI
2013
-
Analysis of plastid and mitochondrial DNA insertions in the nucleus (NUPTs and NUMTs) of six plant species: size, relative age and chromosomal localization
Heredity, rok: 2013, ročník: 111, vydání: 4, DOI
-
Association between Low Levels of Mannan-Binding Lectin and Markers of Autoimmune Thyroid Disease in Pregnancy
PLoS One, rok: 2013, ročník: 8, vydání: 12, DOI
-
ATM mutations uniformly lead to ATM dysfunction in chronic lymphocytic leukemia: application of functional test using doxorubicin
Haematologica, rok: 2013, ročník: 98, vydání: 7, DOI
-
CLCN1 Mutations in Czech Patients with Myotonia Congenita, In Silico Analysis of Novel and Known Mutations in the Human Dimeric Skeletal Muscle Chloride Channel
PLOS ONE, rok: 2013, ročník: 8, vydání: 12, DOI
-
Combination of fludarabine, amsacrine, and cytarabine followed by reduced-intensity conditioning and allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in patients with high-risk acute myeloid leukemia
Annals of hematology, rok: 2013, ročník: 92, vydání: 10, DOI
-
Contrasting Patterns of Transposable Element and Satellite Distribution on Sex Chromosomes (XY1Y2) in the Dioecious Plant Rumex acetosa
GENOME BIOLOGY AND EVOLUTION, rok: 2013, ročník: 5, vydání: 4, DOI
-
Cytogenetické vyšetření lymfocytů periferní krve po stimulaci IL 2 a CpG oligonukleotidem DSP30 u pacientů s chronickou lymfocytární leukemiíridization and conventional cytogenetics after stimulation with CpG oligonucleotides and interleukin-2: A prospective analysis.
Klinická onkologie, rok: 2013, ročník: 26, vydání: 4
-
Distinct patterns of novel gene mutations in poor-prognostic stereotyped subsets of chronic lymphocytic leukemia: the case of SF3B1 and subset #2.
Leukemia, rok: 2013, ročník: 27, vydání: 11, DOI
-
Dráha Wnt/PCP ovlivňuje kromě patogeneze chronické lymfocytární leukemie i vývoj B-lymfocytů
Rok: 2013, druh: Konferenční abstrakty